CRISPR基因編輯技術的臨床應用與發展趨勢
- 2025/12/02
- 780
- 19
2023年底,體外(ex vivo)CRISPR/Cas9療法CASGEVY療法相繼獲得英國、美國FDA與歐洲藥品管理局核准,成為全球首例獲准的CRISPR基因編輯療法。此療法主要應用於治療12歲以上患有鐮刀型紅血球疾病(SCD)與輸血依...
2023年底,體外(ex vivo)CRISPR/Cas9療法CASGEVY療法相繼獲得英國、美國FDA與歐洲藥品管理局核准,成為全球首例獲准的CRISPR基因編輯療法。此療法主要應用於治療12歲以上患有鐮刀型紅血球疾病(SCD)與輸血依...
當全世界的慢性病越來越普遍的當下,疾病研究需要借重遺傳學的知識來探討疾病的機制與治療,因此對小鼠模型的需求不斷增長。各大小鼠模型的重點公司,如Jackson Lab、Charles River、Envigo、genOway、Transvi...
基因編輯技術為疾病治療帶來新曙光,實現體內修改遺傳密碼的可能,其中CRISPR基因編輯系統因其高效剪接與專一辨識的優點,成為近期生技醫藥投資的重點,吸引國際藥廠紛紛投注資源合作研發,布局新一代的基因編輯與細胞療法。綜觀近期CRISPR相關...