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近年來，全球孤兒藥市場蓬勃發展，成為製藥產業的焦點。各國政府積極推動罕見疾病藥物研發政策，例如美國的《孤兒藥法案》和歐盟的孤兒藥法規，為孤兒藥開發提供稅收優惠和研發補助等支持。此外，基因研究和診斷技術的進步也為孤兒藥的開發提供新的契機，使得罕見疾病的診斷更加準確，並帶來更多研發可能性。隨著人們對罕見疾病的認識不斷提高，孤兒藥的需求也日益增長。儘管孤兒藥的研發成本高，但藥品價格的提升和市場獨佔期的保護提高投資回報率，吸引製藥公司紛紛投入此快速增長的市場。本文將深入探討孤兒藥投資趨勢、政策環境、風險與挑戰以及案例分析，為業界先進提供參考依據。

【內容大綱】

• 一、孤兒藥的藍圖-需求與市場增長前景
  • (一)孤兒藥的全球視野：罕見疾病需求與先進療法的崛起
  • (二)全球孤兒藥市場展望：生物孤兒藥崛起與先進療法引領增長
• 二、美歐日台孤兒藥政策比較：研發激勵與市場獨占措施解析
  • (一)美歐孤兒藥政策發展：市場獨占與研發激勵的雙軌推進
  • (二)日台孤兒藥政策發展：從市場獨占與研發補助的全面支持
• 三、孤兒藥的併購熱潮與投資驅動的新動力
  • (一)2024年生技市場觀察-併購熱潮與孤兒藥投資趨勢
  • (二)孤兒藥創新技術與併購驅動市場發展動力
• 四、孤兒藥法規的平衡挑戰-市場排他性與優惠的雙重考驗戰
• 五、孤兒藥成功與失敗的啟示-案例分析與市場前景
  • (一)Tafasitamab- DLBCL治療中的市場成功與戰略合作典範
  • (二)Glybera的啟示-基因療法市場化挑戰與高價策略的反思
  • (三)CAMP4 Therapeutics- RNA調控療法領域的創新典範
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【圖表大綱】

• 表1、美歐英日台五國孤兒藥物相關法規與優惠比較