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      順藥腦中風新藥獲准在台進行二期臨床試驗
      • 中央社,
      • 2019/8/7 下午5:40
      • 279

      (中央社記者韓婷婷台北2019年8月7日電)順天醫藥生技(6535)宣布獲得台灣衛福部食品藥物管理署核准,將在台灣展開急性缺血性腦中風新藥LT3001第二期臨床試驗。預計2年內,於美國及台灣完成二期臨床試驗。

      順天醫藥表示,新小分子藥物LT3001,適應症為急性缺血性腦中風,繼美國食品暨藥物管理局(FDA)於今年6月核准LT3001的二期臨床試驗,衛福部食藥署(TFDA)也核准在台收案,第二期臨床試驗。預計在2年內完成,實際時程,以執行進度為準。

      依據順藥與發明人協議,未來LT3001若成功對外授權,將支付授權金額5%與產品銷售收入的2%予發明人。(編輯:鄭雪文)

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