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全球疫情依舊嚴峻，據美國食品藥品管理局（FDA）近日公布資訊顯示，中國製藥公司復星醫藥的新冠肺炎核酸檢測試劑盒「螢光PCR法」已獲得FDA簽發的緊急使用授權，意味著該產品獲得臨時上市的「通行證」，加速該產品的開發測試使用。

新浪財經19日報導，這款核酸檢測試劑盒由復星醫藥自主研發，此前已取得大陸國家藥品監督管理局頒發的醫療器械註冊證，並獲得歐洲合格認證（CE）。

該款試劑盒對具備全自動操作優勢，通過配套快速核酸提取儀及提取試劑，於2小時內完成96個樣本的全部檢測，減少操作人員被感染風險，提高檢測效率。

美國確診病患呈幾何級速度飆升，報導指出，FDA在3月份便宣布新冠肺炎病毒檢測產品的緊急使用申請，以在公共衛生全面吃緊狀況下加速註冊上市流程。

該項政策主要面向實驗室和醫藥製造商，以幫助他們加速病毒檢測測試使用，以在美國實現更快，更廣泛的測試能力。

此前，華大基因、邁克生物等中國公司的核酸檢測相關產品，均已拿到了美國FDA的緊急使用授權。

中國加速研發新冠肺炎的核酸檢測產品，另在疫苗與治療方式上亦有斬獲。

日前中國科技部表示，目前已鎖定五種疫苗技術進行研究，並有三種疫苗已進入臨床實驗。

值得注意的是，疫情從中國蔓延至全球後，多國不滿中國隱瞞疫情，近期包括美國、印度、英國等國家的國會議員或民間團體陸續向中國索賠，合計金額可能高達十兆美元。

美國總統川普更指責世界衛生組織（WHO）包庇中國，而停止向該組織提供金援，也讓中國面臨龐大的國際輿論壓力。

路透報導，川普於美東時間18日白宮記者會上再度表態，若中國確實有隱匿疫情，強調「需承擔知情責任」，目前美國正在進行調查。

面對外界指控，中國也極力滅火。

中國國務委員兼外交部長王毅在18日晚間與WHO秘書長譚德塞通電話時表示，「在當前全球抗擊疫情的關鍵時刻，支持世衛組織、支持秘書長，就是維護多邊主義的理念和原則」。

還稱近期外界對WHO的攻擊抹黑都沒有事實依據。