對抗變種病毒 FDA:改良疫苗臨床試驗須耗時數月
- 中央社,
- 2021/2/23 下午2:17
- 33
新聞大綱
(中央社華盛頓2021年2月22日綜合外電報導)美國主管機關今天表示,製藥商應在追蹤數以百計受試者免疫反應的臨床試驗中,測試對抗2019冠狀病毒疾病(COVID-19)新變種病毒的改良疫苗,而這種試驗可能耗時數月。
美國食品暨藥物管理局(FDA)在聲明中說,如果疫苗無法以現有形式誘發免疫反應,開發者或許需要加以改良,好讓疫苗得以抵抗在美國現蹤、更具傳染力的變種病毒。
FDA認為,目前獲核准的輝瑞(Pfizer Inc)和德國BNT共同研發的疫苗,以及莫德納(Moderna Inc)疫苗對在美國散布的變種病毒有.....
本文為免費文章,請您
登入後使用。
更多新聞
- 新藥股出頭天 2021全面收割
- 印度 第二階段新冠疫苗接種啟動 總理莫迪施打國產針劑
- 美吾華EPS 1.29元 配息1元
- 強鏈補鏈 降低疫情衝擊
- 血管結構異常 提防主動脈剝離
- 航空業優先施打新冠疫苗
- 糧價飆 飢餓問題加劇
- 下一步瞄準核酸藥物
- 智擎胰腺癌藥 強攻海外
- 廣達仁寶攻智慧醫療