順藥腦中風新藥獲准在台進行二期臨床試驗
- 中央社,
- 2019/8/7 下午5:40
- 280
(中央社記者韓婷婷台北2019年8月7日電)順天醫藥生技(6535)宣布獲得台灣衛福部食品藥物管理署核准,將在台灣展開急性缺血性腦中風新藥LT3001第二期臨床試驗。預計2年內,於美國及台灣完成二期臨床試驗。
順天醫藥表示,新小分子藥物LT3001,適應症為急性缺血性腦中風,繼美國食品暨藥物管理局(FDA)於今年6月核准LT3001的二期臨床試驗,衛福部食藥署(TFDA)也核准在台收案,第二期臨床試驗。預計在2年內完成,實際時程,以執行進度為準。
依據順藥與發明人協議,未來LT3001若成功對外授權,將支付授權金額5%與產品銷售收入的2%予發明人。(編輯:鄭雪文)
更多新聞
- 失智不是健忘 掌握黃金治療期
- 全球首創 高醫大設咀嚼吞嚥育才基地
- 第六屆總統創新獎 5人獲殊榮
- 晶碩致股東報告書:預期今年銷售數將優於去年
- 羅一鈞文大演講:紡織業是抗疫功臣
- 俊質生醫 創新癌症生物標記檢測
- 1金3銀 工研院連8年獲愛迪生獎
- 肺癌患者 盼免疫療法給付放寬
- 腸病毒升溫 疫苗廠業績進補
- 工研院連八年獲愛迪生獎