順藥腦中風新藥獲准在台進行二期臨床試驗
- 中央社，
- 2019/8/7 下午5:40
- 258
新聞大綱
（中央社記者韓婷婷台北2019年8月7日電）順天醫藥生技（6535）宣布獲得台灣衛福部食品藥物管理署核准，將在台灣展開急性缺血性腦中風新藥LT3001第二期臨床試驗。預計2年內，於美國及台灣完成二期臨床試驗。
順天醫藥表示，新小分子藥物LT3001，適應症為急性缺血性腦中風，繼美國食品暨藥物管理局（FDA）於今年6月核准LT3001的二期臨床試驗，衛福部食藥署（TFDA）也核准在台收案，第二期臨床試驗。預計在2年內完成，實際時程，以執行進度為準。
依據順藥與發明人協議，未來LT3001若成功對外授權，將支付授.....
本文為免費文章，請您
登入後使用。
更多新聞
- 鮮活6.5元
- 台灣每年6千人染結核病 潛伏期最長50年
- 暐凱 提供溫室氣體驗證服務
- Ｃ肝辦降級挨轟 國健署：跨部門拚達標
- 夫妻聯手 打造針劑王國
- 蛋荒亂象 箱裝散蛋比盒裝還貴
- 長聖新藥一期臨床報捷
- 研發創新 衝刺外銷市場
- 南光 點滴龍頭 國際發光
- 搭大眾運輸免戴罩 王必勝：清明後宣布