農醫一體化 掌握原料品質
- 2019/8/31 上午5:30
- 工商時報
植物新藥目前在美國FDA僅通過兩件,研發上面臨挑戰,行政院農委會臺中區農改場副研究員陳裕星表示,植物新藥不易取得核可的原因在於栽培條件與氣候影響成分、毒性及有效性,多數案件在原料階段便無法提出穩定性資料。由於植物藥也是屬於藥物的一種,需有嚴...
植物新藥目前在美國FDA僅通過兩件,研發上面臨挑戰,行政院農委會臺中區農改場副研究員陳裕星表示,植物新藥不易取得核可的原因在於栽培條件與氣候影響成分、毒性及有效性,多數案件在原料階段便無法提出穩定性資料。由於植物藥也是屬於藥物的一種,需有嚴...
(中央社記者韓婷婷台北2017年7月5日電)植物新藥廠健永(6453)公告因營運需求,自行撤回股票櫃檯買賣申請案件,引來龐大賣壓,衝擊健永今天在興櫃股價重挫達30%,事業處總經理何志煌坦承,生技股市場氛圍不佳是重要考量因素。 何志煌表示,...
(中央社記者韓婷婷台北2016年11月23日電)台灣利得生物科技牛樟芝植物新藥-抗大腸直腸癌藥物,第一家獲得美國FDA核准牛樟芝子實體與固態培養菌絲體, 萃取組合物LEAC-102執行植物新藥臨床I/IIa期試驗。 台灣牛樟芝產品研發新突...
(中央社記者韓婷婷台北2016年11月11日電)健永(6453) 旗下植物新藥MCS-2通過三期臨床52週試驗治療前列腺肥大症,證實安全並具顯著長期療效,申請台美藥證,並在明年首季送件申請上櫃。 健永生技今天公告,旗下植物新藥MCS-2於...
植物新藥公司萬寶祿生技日前舉行「2016植物新藥研發進度發表會」,邀請到技轉及合作學研機構與發明人,包括中央研究院特聘研究員楊寧蓀博士、財團法人生物技術開發中心鍾玉山博士及財團法人醫藥工業技術發展中心黃鼎文博士等,分享研究成果與創新技術,也...
健永生技以「良性前列腺(攝護腺)肥大」為適應症的植物新藥MCS-2,打破紀錄,成為台灣有史以來第一個美國FDA核准的植物新藥第三期臨床試驗解盲成功,將儘快向衛福部食藥署(TFDA)申請藥證。健永生技的「解盲成功」及「台灣藥證申請」之舉,不...
2016台灣生技大展於台北南港展覽館盛大舉辦,京冠生技為植物新藥館的重點廠商,京冠生技擁有堅強的碩博士專業研發團隊,涵蓋食品營養、免疫醫學、微生物發酵、動物科學等領域,更榮獲國家生技大獎、生醫生農獎、科技農業菁創獎等,運用食品和農產品的副...
「Taiwan 2015台灣生技月」22~26日登場,為搶攻2017年預估可達266億美元的植物新藥商機,由生技中心領軍、台灣植物新藥聯盟成軍後,也將在今年生技展中尋求謀合商機,生技中心理事長陳昭義表示,目前也積極在全台北、中、南陸續成立...
為凝聚台灣植物新藥產業所需的法人、學術、產業、法規、創投五大元素,全面提升台灣在植物新藥的研發能量,由財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)領軍的台灣植物新藥聯盟於今年正式成立運轉。 植物新藥聯盟發起人鍾玉山博士指出,植物新藥聯盟在成...
興櫃生技股健永 (6453)今表示,已取得證期局核准,將啟動新一輪的現金增資,此次預計募集新台幣1.58億元,計畫投入已取得美國FDA及台灣TFDA核准之MCS-2 (前列腺/攝護腺肥大)植物新藥第三期臨床試驗,亦已開始MCS-8 (前列腺...