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美國食品藥物管理局（FDA）27日核准一項新冠病毒快速篩檢方式，最快五分鐘即可取得結果，使用的科技與部分流感快篩相同。

CNN報導，美國食品藥物管理局同意亞培（Abbott）檢測方法用於緊急用途，顯示聯邦監管機關對於檢測數據有效性感到滿意，相信這個篩檢方法好處大於錯誤的風險，像是偽陽性或偽陰性。

亞培表示，新技術最快五分鐘可確定陽性反應，13分鐘可確定陰性反應，預計下周之前每日可提供5萬次檢測。此檢驗法運用的科技尋找病毒的基因，類似已經付諸使用的PCR檢測。

根據亞培，用來進行檢測的平台重量不到三公斤，可以在「最需要測試的地方」使用，像是新冠病毒熱點。

美國食品藥物管理局上周核准美國分子診斷公司Cepheid的快速篩檢技術，此技術可以在45鐘內得知結果。多數實驗室檢驗新冠病毒需花數小時甚至數天才得知結果。

美國副總統潘斯表示，至當地28日上午止，美國已完成68萬5000多次新冠病毒篩檢。

潘斯表示，美國所有醫院現正即時向美國疾病管制與預防中心（CDC）、美國聯邦緊急事務管理署通報篩檢數量。

然而，這些數量並沒有反映在CDC篩檢數量網頁上。CDC公布的數據較低，不過，CDC並未列出民間或商業實驗室的數據。

根據CDC篩檢數據網頁，當地時間27日為止，CDC實驗室總共完成4654次篩檢、美國全國公共衛生實驗室完成10萬7928次篩檢。