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（中央社記者韓婷婷台北2016年11月15日電）台灣微脂體（4152）自行研發的癌症用藥TLC178已通過台灣食品藥物管理署（TFDA）許可開始進行一/二期人體臨床試驗，收案對象包含晚期實體瘤及淋巴癌病患。

台微體表示，此次的一/二期臨床試驗乃為開放性研究，旨於建立TLC178安全性、耐受性與藥物動力學性質。

試驗將先於晚期實體瘤患者身上進行劑量累增試驗，預計收案人數不超過54名；決定藥物的最高耐受劑量（Maximum tolerated dose, MTD）後，再於15名的淋巴癌病患上進行藥效試驗。倘若所有施打最高耐受劑量的病人無顯示重大安全性疑慮者，則此劑量即可用來進行樞紐試驗。

日前TLC178已獲得美國食品藥物管理局的臨床試驗許可，此一/二期臨床試驗將在台灣與美國兩地同步開展。