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（中央社記者韓婷婷台北2018年10月2日電）生華科（6492）開發中的新藥CX-4945傳捷報，獲美國史丹佛大學發表論文驗證。大幅提升生華科CX-4945於國際的能見度，將有利於未來國際授權的談判。

生華科今天發布訊息表示，美國頂尖的史丹佛大學醫學團隊，近日於全球知名的重要期刊科學信號（Science Signaling）發表了一項臨床前的研究論文，驗證CX-4945可殺死腦癌細胞，同時接受CX-4945治療的小鼠存活期更超過一年。

生華科表示，史丹佛團隊在篩選超過4000種化合物後，選中生華科的CX-4945進行的一項雙盲、隨機小鼠實驗，實驗結果發現CX-4945極有可能是現今治療腦癌，特別是髓母細胞瘤最具潛力的治療方案。

因此史丹佛團隊主動提出，希望能和生華科共同開發CX-4945，也進一步促成生華科和美國兒童腦瘤治療權威機構兒童腦瘤聯盟( Pediatric Brain Tumor Consortium, PBTC )的國際合作案，雙方已於今年5月簽署合作協議，此試驗同時已經獲得美國癌症研究中心(NCI)全額贊助臨床經費，預估超過300萬美元，規劃年底向FDA申請臨床試驗審查許可(IND)。

生華科表示，這項臨床試驗針對的髓母細胞瘤，在美國屬於罕見兒科疾病。未來規劃申請「罕見兒科疾病用藥認定」，如果臨床試驗順利，有望申請「罕見兒科疾病優先審查憑證 」( Priority Review Voucher,PRV)資格，PRV也可轉賣給大藥廠，縮短審查時間，加速藥品上市，近年成交價格從1.25億美元到3.5億美元不等。