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上櫃股新藥股F*太景（4157）今宣布，該公司於2016年亞太肝臟研究協會（Asian Pacific Association for the Study of the Liver，以下簡稱APASL）發表了兩篇臨床試驗論文，公布太景C肝蛋白酶抑制劑伏拉瑞韋（Furaprevir，亦稱TG-2349）的最新臨床試驗結果。這兩篇論文呈現的初步臨床數據，驗證了伏拉瑞韋效的安全性與療效，若搭配干擾素與雷巴韋林，有潛力在12周內治癒C型肝炎。

亞洲是全球C肝最盛行的區域。以中國為例，根據WTO估計，全世界有四分之一的C肝病患在中國。APASL則是亞太地區最重要的肝病醫學年會，也是全球最具代表性的肝病醫學年會之一。今年第25屆APASL於2月20至24日於日本東京舉行。

太景表示，全球有1.6~1.7億個C肝病患，不過，仍有許多C肝病患尚未接受治療。除了因為C肝病毒篩檢尚未普及外，目前以干擾素搭配雷巴韋林（ribavirin）的療法帶來的副作用讓病人卻步，也是主因。根據健保資料庫統計，國內約有60萬名罹患C型肝炎的患者，但僅有約14%的患者接受治療，不少病患是擔心治療過程的副作用與不適，選擇逃避治療。

為讓廣大的C肝病患受惠，太景除了積極尋求與其他DAA藥物合併使用的全口服療法外，亦積極開發以伏拉瑞韋搭配多數國家健保有給付的干擾素與雷巴韋林併用的療法，並期望將療程縮短到12周甚至更短，以提供病患負擔合理、療程更短，且副作用降到最低的新型療法，降低C肝對民眾健康的威脅。