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（中央社記者韓婷婷台北2017年6月3日電） 順天醫藥(6535)宣布，腦中風新藥LT3001獲得美國FDA核准，在美國進行第一期臨床試驗，預計明年第1季收案，若獲准上市將是重量級新藥。

根據統計，全球每年約有超過1500萬名病患發生腦中風，其中87%為缺血性腦中風，腦中風不僅危及病患生命，極高的致殘率也造成病患家屬的照護負擔及龐大的社會成本。

順藥表示，LT3001為專利創新小分子藥物，適應症為治療急性缺血性腦中風。動物試驗證明，具有溶解血栓與神經保謢的多重效果，若未來成功上市，將可提供腦中風病患更突破性的治療成果及更全面性的醫療品質，大大的降低醫療與社會負擔成本。

順藥指出，LT3001第一期臨床試驗將在美國一期臨床試驗中心進行，透過單劑量爬升的雙盲試驗設計，確認測試藥物安全性與耐受性，做為決定二期臨床試驗劑量的參考依據。

順藥曾與台灣大學、中國醫藥大學與美國哈佛大學等學研單位合作，完成多項LT3001用於多種疾病模型的動物試驗；試驗結果顯示，LT3001可有效溶解血栓、減少腦梗塞體積、不會影響凝血時間等突破性的療效。

順藥表示，在人體臨床試驗結果出爐後，相信除國際醫療社群外，更將會吸引醫藥大廠的關注，將順勢展開相關的授權洽談。