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致力皮膚外用製劑研發的儕陞生化技術公司，歷經生技團隊多年專業研發，並結合小分子經皮吸收技術，已進一步突破外用製劑藥物技術範疇，並順利開發出各項外用生技產品，由於該生物醫藥技術可增強現有皮膚外用產品的效益，並將治療性透過藥理效益的彰顯而形成運用除皮膚以外的預防性保健產品和其他適應症之新藥研發，預估近期內將有機會導入國內醫療院所；以下該公司總經理翁志宜訪談摘要。

問：貴公司目前植物新藥以那方面領域為主？目前進度為何？

答：儕陞生化產品初期以皮膚外用保養品及創傷敷料醫材為主，而後，發現國人因創傷或傷病後之複合皮膚問題，如糖尿病患者皮膚潰瘍、電療患者之皮膚受損問題，所佔比例已年年提升，遂全力往皮膚外用治療領域發展；另外，在研發的過程中，發現遍佈在身體皮膚層下的微血管，其活化程度攸關人體組織的改善程度，此一現象，更讓研發團隊堅定發展外用製劑用藥的方向是絕對正確的。

目前研發進度，糖尿病皮膚潰瘍研究自2012年投入，持續至今；新藥「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」已完成衛福部核准之一期臨床試驗、「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」，已完成美國FDA核准之二期臨床試驗。

問：新藥開發是一條漫長艱辛的路，貴公司如何兼顧營收與成長？

答：生物醫藥產業是屬於資金、技術密集的產業，所有的成果往往是在最後才會顯現，因此，儕陞生化自創立開始即著手規劃如何讓營收與燒錢的研發並行；主要經營策略為建構一個全方位的業務平台，內容包括進行企業策略募資及產品快速市場化，以產品市場化而言，目前有醫材、保養品及代工服務等正全面深化中；其中，所推動的保養品營銷組織，除南科企業總部外，已於北、高設立分公司，使用會員及微經營商突破萬人。

問：貴公司於生物醫藥的目標為何？

答：在皮膚外用生技產品，短期目標希望明（2020）年能將所規劃的二類醫材正式取證，並導入國內醫療院所；2年內通過美國FDA及歐盟CE認證，以利未來國際行銷；另從經營角度，為求企業永續經營，除持續的創新研發外，IPO將是必經的路程。