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（中央社記者韓婷婷台北2019年1月4日電）亞獅康-KY(6497) 今天宣布，ASLAN003新藥臨床試驗(IND)已通過美國食品暨藥物管理局(FDA) 30天審核期。亞獅康-KY預計把美國納入目前正進行中的二期臨床試驗。

亞獅康表示，ASLAN003已取得美國FDA授予急性骨髓性白血病孤兒藥資格認定，將針對ASLAN003二期臨床試驗療效擴增族群(expansion cohort)於美國進行受試者招募，此擴增族群預計招收20名受試者，一旦完成ASLAN003於急性骨髓性白血病最佳劑量選定後，就會啟動該族群受試者招募，預計於2019年上半年開始進行試驗。

亞獅康-KY表示， ASLAN003的2a期試驗目前正於新加坡與澳洲進行，未來也將會在這2個地區招收擴增族群受試者。