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中非剛果民主共和國（DRC）爆發伊波拉疫情已逾一年，造成超過1800人死亡。

最近一項臨床試驗發現2種能讓伊波拉患者存活率高達8成與9成的實驗新藥，專家宣布，新藥將停止實驗，直接用來治療該國所有患者。

根據世界衛生組織（WHO），民主剛果從去年8月爆發伊波拉疫情以來，已出現逾2800起病例、至少1800人死亡。

在民主剛果爆發史上第2嚴重的伊波拉疫情之際，病患接受最新的2款療法後病情「明顯改善」。

科學家從感染伊波拉病毒的病患身上取得抗體，研發出2種療法，分別為雷傑納榮製藥的REGN-EB3藥物和美國衛生研究院（NIH）的mAb114單株抗體。

美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）指出，血液中含有少量伊波拉病毒的患者被送到醫療中心進行治療，當中接受REGN-EB3藥物患者的存活率，高達94％，而接受mAb114抗體的也達89％。

共同主持這項臨床試驗的NIAID主任佛奇表示，比起麥普藥廠研發的ZMapp藥物，及吉利德科學公司研發的Remdesivir藥物，REGN-EB3和mAb114較能提高伊波拉患者的存活率。

NIAID指出，在臨床試驗期間使用ZMapp和Remdesivir藥物的病患中，分別有49％和53％的人死亡；相較之下，接受mAb114治療的患者則有34％人喪命，REGN-EB3更僅有29％的病患無法救活，大幅降低伊波拉患者的死亡率。

佛奇在電話會議上告訴記者，這些臨床試驗結果對於打擊伊波拉病毒來說，是「非常棒的消息」。

NIAID表示，現在將對剛果民主共和國的所有患者投藥治療。