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國內日前傳出醫界長期將一次性自費醫材重複消毒再使用，台灣病友聯盟與台灣醫療改革金會今表示，醫事司未依法開罰、越權訂定醫材重消指引，而醫材的正式主管機關食藥署則瀆職，「有袒護醫界之嫌」。他們要求醫事司依法開罰，食藥署則應比照國際要求重消醫材需通過醫材廠優良製造規範（GMP/QSD）。

前衛生署署長、台灣病友聯盟理事長楊志良表示，現行的醫材要取得許可上市，需通過醫材廠優良製造規範，如果開放一次性醫材重消再用，重消後的醫材就不再有同樣機制來保障品質、安全性與有效性，難避免重消醫材受壓力變形、難清潔乾淨、釀細菌感染等風險。

交通大學科技法律研究所所長陳鋕雄表示，國際皆明確規範重消醫材的標準及規格與醫材優良製造規範一致。像是美國將重消醫材視為全新產品、規範須再次跑過上市前的查驗登記流程；英國規範重消醫材包裝至註明符合醫材製造等標準，同時規範回收商追蹤醫材回收次數等義務；德國規範重消須經由衛生主管機關授權的第三方機構來監督驗證。「反觀衛福部醫事司作法，均與國際規範不符」。

病人權益保障是另一大問題。陳鋕雄表示，一次性醫材廠商擔負的責任，在醫材第一次被用過後就結束了，後續再無人為此負責，病人安全堪慮。

衛福部醫事司科長洪國豐對此表示，病人權益保障將會納入重消管理機制的討論。食藥署醫粧組科長吳亭瑤表示，衛福部會在保障病人安全的前提下開放單次使用醫材重消再用。