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（中央社記者韓婷婷台北2016年11月9日電）原料藥廠台灣神隆（1789）總經理陳勇發表示，已完成2項美國ANDA申請，11項共同開發及分潤的製劑產品合作案，其中與SAGENT的抗血癌製劑預計明年有機會上市銷售。

神隆今天舉行線上法說會，陳勇發表示，神隆積極從新藥原料廠衍生跨足到製劑生產，由於市場上符合GMP的代工針劑產能嚴重缺乏，神隆以挑選技術門檻高的原料藥，自行或委外研製學名藥製劑，並針對亞洲人易罹患以自有抗癌原料藥來開發新劑型產品，並以505(b)2的快通道申請新藥藥證，以滿足客戶一次購足服務的需求。

陳勇發表示，神隆在製劑產品以策略聯盟為主，與健亞合作B型肝炎製劑，至於與SAGENT共同開發的抗血癌製劑，是首項於美國申請的ANDA產品，已啟動美國FDA完成常熟廠查廠。預估今年年底或明年年初有機會被批准，2017年有機會上市銷售。

神隆今天同時公布季報，今年第3季合併營收為9.92億元，季減2%，年增1%，營業毛利為4.66億元，其中高毛利抗癌藥原料比重增加，帶動第3季毛利率攀升到47%，優於上季及去年同期的46%；稅後盈餘為1.66億元，季減5%，年減15%，EPS為0.22元，略低於上季的0.23元。

累計今年前3季合併營收為30.28億元，年增4%，平均毛利率為45%，明顯優於去年同期的39%，主要是毛利率抗癌藥原料產品比重拉高，營業利為6.58億元，年增35%，稅後盈餘為5.12億元，年增16%，EPS為0.67元，優於去年同期的0.58元。

常熟廠原本美金借款轉換為人民幣借款，利息費用增加，不過匯兌損失則見到下降。