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合成致死的遺傳概念經由展現poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)抑制劑的藥效於治療BRCA1/2突變造成的生殖細胞功能缺失，已經被落實於臨床實證。因應各藥廠開發時程與藥物佈局，目前共有四種PARP抑制劑核可上市，3種不同廠商開發的PARP抑制劑已經被核可上市使用於BRCA突變卵巢癌，1種則用於治療乳癌。另外，部分前列腺癌¬、胃癌獲肺癌會有BRCA突變，也是PARP抑制劑開發廠商積極投入的癌症領域。除了在同一適應症的佈局，不同適應症的申請，還有與其他藥物的合併療法開發，各藥廠在商業經營策略也各有千秋，藥物產品線的買賣歷史脈絡見證特定藥物領域的興衰。

【內容大綱】

• 一、 癌症合成致死療法
• 二、 已核准PARP抑制劑
  • (一)  AstraZeneca開發Lynparza (Olaparib)
  • (二)  Clovis開發Rubraca (Rucaparib)
  • (三)  Tesaro開發Zejula (Niraparib)
  • (四)  Pfizer開發Talzenna (Talazoparib)
• 三、 PARP抑制劑開發策略
  • (一)  其他臨床後期PARP抑制劑
  • (二)  PARP抑制劑聯合療法
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【圖表大綱】

• 表1、FDA核可上市PAPR抑制劑
• 圖1、目前已上市PARP抑制劑實際與預估營收
• 表2、Lynparza發展途徑
• 表3、Rubraca發展途徑
• 表4、Zejula發展途徑
• 表5、Talzenna發展途徑
• 圖2、PARP抑制劑主要開發廠商產品進展
• 表6、臨床試驗中PAPR抑制劑
• 圖3、進行中PARP抑制劑聯合療法