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（中央社記者韓婷婷台北2018年4月18日電）寶齡富錦（1760）自2018年2月取得中國大陸的臨床許可後，有機會在近期啟動臨床試驗收案；台灣已啟動非慢性腎病貧血臨床試驗申請。在歐洲、亞太地區都將有新進展。

寶齡富錦2018年營收新台幣14.09億元，年增16.2%，稅後純益1.59億元，年增75.8%，EPS為2.09元，營運績效歷年最高；董事會決議配發1.8元股息，其中現金股利1.76元，資本公積發放現金0.04元，配息近9成。

寶齡富錦表示，主力商品拿百磷2018年在美銷售約9600萬美元，年增72.9%；Akebia與Keryx於2018年12月下旬合併後，初次接手原Keryx市場，在短短的12天內就交出680萬美元的亮眼成績單，預估美國市場在2019年可望維持高成長。

針對歐洲市場商轉計畫，寶齡富錦日前公告與Akebia達成歐洲佈局策略，規劃在未來9個月內，優先在德國、法國、西班牙、義大利或英國其中之一上市；否則將支付寶齡最低一定金額的授權金；或者，選擇放棄歐洲專利授權，歸還寶齡。

寶齡表示，雙方都以歐洲上市為最主要考量，若Akebia放棄歐洲專利權，寶齡也將與其他廠商商談再授權事宜，並獨享授權金及銷售權利金；若Akebia在未來9個月內於歐洲市場授權開賣，寶齡將可分得部分授權金及銷售權利金。（編輯：鄭雪文）