i卡會員

基因編輯技術為疾病治療帶來新曙光，實現體內修改遺傳密碼的可能，其中CRISPR基因編輯系統因其高效剪接與專一辨識的優點，成為近期生技醫藥投資的重點，吸引國際藥廠紛紛投注資源合作研發，布局新一代的基因編輯與細胞療法。綜觀近期CRISPR相關的募資動態，2020年起募資件數與金額皆大幅增加，即使於COVID-19疫情下仍不減投資熱度。遺傳性疾病的治療開發最早，也是進展最快的項目，代謝疾病、中樞神經疾病與癌症也是CRISPR公司鎖定的目標，預期未來將拓展至更多適應症治療上。而CRISPR新冠病毒檢測產品透過緊急使用授權快速核准上市，亦展現了CRISPR技術於不同生醫產業的應用潛力。本文將解析近期CRISPR技術投資熱點，搭配各公司的發展動態與產品布局剖析產業趨勢，提供相關業者研發布局參考。

【內容大綱】

• 一、CRISPR基因編輯技術成為近期生醫市場投資熱點
• 二、CRISPR主要公司發展現況與產品布局
  • (一)Editas Medicine
  • (二)Caribou Biosciences
  • (三)Intellia Therapeutics
  • (四)CRISPR Therapeutics
  • (五)Mammoth Biosciences
  • (六)Sherlock Biosciences
  • (七)Arbor Biotechnologies
  • (八)Beam Therapeutics
  • (九)Synthego
  • (十)Metagenomi
• IEKView

【圖表大綱】

• 圖一、基因編輯技術歷年投資交易數量與金額
• 圖二、2019-2022年4月募資金額Top 10的CRISPR基因編輯公司
• 表一、近年國際藥廠投資CRISPR生技公司布局概況
• 圖三、CRISPR公司技術衍生關聯與應用領域分布