i卡會員

類器官(organoids)與器官晶片(Organ-on-a-chip)技術正快速成為新藥開發與毒理檢測的重要工具，帶動全球生醫產業向新穎測試方法(New approach methodologies，NAMs)轉型。內耳因結構精密、離子調控與機械刺激複雜，被視為器官晶片技術的高難度領域；其中感音神經性聽力損失影響全球逾4.3億人，但目前臨床仍缺乏可修復毛細胞與神經元的有效治療。雖學術上已有誘導性多能幹細胞與微流體技術的內耳模型，但距離可長期穩定運作的「耳科器官晶片」仍存在著挑戰。本文將從臨床挑戰與技術演進的雙重視角切入，檢視內耳體外仿生系統的現況與發展動態，解析尚待解決的臨床需求，並提出臺灣產業可布局與切入的策略方向。

【內容大綱】

• 一、體外仿生系統發展現況與臨床應用潛力
  • (一)體外仿生系統技術的研發現況
  • (二)內耳體外仿生系統發展現況
• 二、內耳體外仿生系統技術發展現況
• 三、內耳體外仿生系統臨床尚未滿足的醫療需求
  • (一)聽覺再生的重大缺口
  • (二)藥物篩選與毒性評估工具不足
  • (三)免疫與血管化模擬之限制
• 四、臺灣產業介入內耳體外仿生系統契機與發展潛力
  • (一)技術轉譯與體外仿生系統建構
  • (二)市場導向與法規挑戰
• IEKView

【圖表大綱】

• 圖一、全球聽力損失疾病治療市場2023-2033年預估
• 圖二、全球聽覺相關研究現況與技術缺口：聽覺修復領域缺乏可長期維持之聽毛細胞體外培養模型，限制再生醫學與藥物評估應用