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生華科（6492）9日宣布，旗下開發中新藥Silmitasertib（CX-4945）獲美國國衛院（NIH）青睞，獲選為抗新冠病毒試驗用藥；總經理宋台生指出，已與NIH簽署合作協議，將加速推進該新藥進入人體臨床試驗，收治新冠病毒患者。

這是美國NIH繼先前與高端疫苗（6547）合作開發抗新冠病毒的疫苗後，再度和國內新藥廠商合作開發治病毒新藥，指標意義濃厚。

受該利多面激勵，生華科9日早盤股價即直奔漲停板價60.1元，並有351張買單高掛。

宋台生表示，9日與NIH簽訂合作協議後，雙方將直接進行新藥Silmitasertib抗新冠病毒的一系列試驗，未來只要符合相關標準，將無償提供Silmitasertib給全球醫療單位，目前已陸續接獲海內外的合作案。

生華科的Silmitasertib，先前才獲美國加州大學舊金山分校定量生物學研究所（UCSF- QBI）新冠病毒研究團隊篩選出69個有機會對抗新冠病毒的藥物，主要是Silmitasertib具備可調控及抑制受感染宿主細胞中蛋白激酶CK2的活性，進而促進應激顆粒（Stress Granule）的形成，創造宿主細胞具更佳的抗病毒環境，阻斷病毒在體內傳播，降低宿主細胞感染。

宋台生表示，Silmitasertib 目前進行三項癌症人體臨床試驗，包括在美國、韓國及台灣進行膽管癌二期人體臨床試驗，已陸續收案近200位病人、去年獲得美國國衛院旗下抗癌計畫CTEP，取得300萬美元經費進行小兒腦瘤臨床試驗及基底細胞癌一期臨床試驗。

由於該新藥正進行膽管癌二期臨床試驗，在藥物安全性無虞下，生華科認為，只要主管機關同意，馬上就可以進入人體臨床，治療新冠病毒患者。