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旭富（4119）受惠癲癇系列藥物、抗憂鬱API等五大主力原料藥，銷售亮眼，挹注前三季營收18.36億元，交出年增24.4％佳績；而自結前三季每股稅前獲利7.61元，也賺贏去年全年。

法人預期隨著大麻二酚（CBD）原料藥，已開發完成，預計2020年可望申請美國原料藥主檔案（DMF）註冊，將帶動新一波的成長動能。

營運表現耀眼的旭富，自結9月營業利益5,436萬元，合併稅前獲利4,988萬元，月衰退37.93％，以股本7.95億元計算，單月每股稅前淨利0.63元；累計今年1-9月合併稅前盈餘6億505萬元，每股稅前獲利7.61元。

法人表示，以2019年的營運狀況來看，旭富主力產品Hydroxychloroquine sulfate（類風濕性關節炎、瘧疾API），雖然已無較大的轉單效益，營收會下滑至2.5～3億元；但幾個新舊產品的營收，則受惠外包趨勢可望持續成長。

其中，S-MMAA/Duloxetine HCl（憂鬱症藥中間體與API），營收會超過3億元，甚至有機會來到4億元大關，年增約60％；而治療帕金森氏症藥物的中間體PGA，可望回到2015年的水準，達到3億元左右。

另外，市占率已居全球之冠的抗癲癇藥物VA系列，三年前在歐洲和日本的兩大API供應商退出市場後，該產品今年預計可以站回歷史銷售額的高峰來到4.5億，對比去年的3.2億成長約為40％。

至於最受關注的大麻二酚（CBD），受惠因美國FDA在2018年通過由大麻萃取物所生產的藥物，造成市場上的話題和想像空間。

該產品目前旭富能供應CBD的3個中間體，今年前4個月，光是銷售至美國單一客戶即貢獻8,500萬元，不過，由於今年的提貨已經完成，預計明年第一季才會再出貨。

法人認為，隨著大麻用於藥品逐步解禁下，旭富原本是以中間體形式交貨，但團隊已計畫將把該品項從中間體整合至原料藥，現已完成相關製程開發與專利布局，有機會在2020年完成美國DMF註冊，帶動出貨單價呈現三級跳。