基因神剪CRISPR 除病毒 搶生機
- 中國時報,(中研院提供、李侑珊整理)
- 2019/8/17 上午5:30
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基因突變引發白血病等遺傳疾病,藥物無法根治,得終身吃藥,但未來透過基因編輯技術,可從源頭下手,找到錯誤的DNA片段,用一把好用的分子「剪刀」切開,剔除錯誤基因,將有機會根治基因突變引發的疾病。
中央研究院生物化學研究所助研究員凌嘉鴻表示,目前最好用的分子剪刀稱CRISPR—Cas9,能對抗病毒入侵。
這系統主角是一段重複DNA的結構,稱為CRISPR,可記憶曾來犯的病毒。
病毒入侵後,與之對抗並能存活下來的細菌,會挑選一段病毒的DNA碎片,為病毒建立「罪犯資料庫」。
當病毒再次入侵,細菌立刻出動可切割DNA的酵素Cas9,帶著紀錄舊病毒DNA資料的一段引導RNA,就能精準切割新病毒DNA上相同的片段,提高細菌存活率。
基因編輯的重點,就是要找到一把可精準切割特定DNA片段的分子級剪刀。
細菌中的Cas9,憑著一段引導RNA,就能剪掉鎖定的壞基因。
細胞會自動修補受損DNA,這時若將正確基因送進細胞核,就有機會被細胞拿來修補Cas9剪下的斷口,完成基因編輯。
2012年科學家找到的CRISPR--Cas9基因編輯工具,成為基因編輯技術大躍進關鍵。
凌嘉鴻指出,CRISPR從頭到尾只使用一把萬用酵素剪刀—Cas9,加上一條引導RNA,就能切割所有的DNA片段。
目標基因換了,訂購一條新的RNA就好,不需重新設計複雜的酵素剪刀,技術和價格門檻都很低。
不過人類尚無法編輯人體基因的時代。
目前基因編輯技術待突破。
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