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      逸達公布前列腺癌藥物三期臨床試驗數據
      • 中央社,
      • 2019/2/21 下午8:53
      • 335

      (中央社記者韓婷婷台北2019年2月21日電)逸達生技(6576)宣布在全球多國多中心,成功完成前列腺癌藥物3個月緩釋劑型FP-001 25毫克的三期臨床試驗數據分析,97.9%受試者達到主要療效指標。

      逸達生技創辦人暨董事長簡銘達表示,目前正積極預備在美國、歐盟、台灣及其他重點國家進行FP-00150毫克及25毫克的藥證申請,FP-001 25毫克成功的試驗結果給予逸達極大優勢。他也對FP-001產品未來商業化深具信心。

      簡銘達表示,2月11日與國際生物製藥公司Accord Healthcare Ltd簽訂新藥獨家授權經銷合約,總授權金額最高達8600萬美元(約合新台幣25.8億元),相信將能夠極大化FP-001產品的價值。

      展望未來,逸達生技除了申請不同市場的藥證,也規劃在近期於美國市場授權經銷合作,另外,也將陸續在中國、台灣、日本等市場洽談授權。

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