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基因突變引發白血病等遺傳疾病，藥物無法根治，得終身吃藥，但未來透過基因編輯技術，可從源頭下手，找到錯誤的DNA片段，用一把好用的分子「剪刀」切開，剔除錯誤基因，將有機會根治基因突變引發的疾病。

中央研究院生物化學研究所助研究員凌嘉鴻表示，目前最好用的分子剪刀稱CRISPR—Cas9，能對抗病毒入侵。

這系統主角是一段重複DNA的結構，稱為CRISPR，可記憶曾來犯的病毒。

病毒入侵後，與之對抗並能存活下來的細菌，會挑選一段病毒的DNA碎片，為病毒建立「罪犯資料庫」。

當病毒再次入侵，細菌立刻出動可切割DNA的酵素Cas9，帶著紀錄舊病毒DNA資料的一段引導RNA，就能精準切割新病毒DNA上相同的片段，提高細菌存活率。

基因編輯的重點，就是要找到一把可精準切割特定DNA片段的分子級剪刀。

細菌中的Cas9，憑著一段引導RNA，就能剪掉鎖定的壞基因。

細胞會自動修補受損DNA，這時若將正確基因送進細胞核，就有機會被細胞拿來修補Cas9剪下的斷口，完成基因編輯。

2012年科學家找到的CRISPR--Cas9基因編輯工具，成為基因編輯技術大躍進關鍵。

凌嘉鴻指出，CRISPR從頭到尾只使用一把萬用酵素剪刀—Cas9，加上一條引導RNA，就能切割所有的DNA片段。

目標基因換了，訂購一條新的RNA就好，不需重新設計複雜的酵素剪刀，技術和價格門檻都很低。

不過人類尚無法編輯人體基因的時代。

目前基因編輯技術待突破。