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（中央社記者吳家豪台北2019年6月15日電）生技股浩鼎（4174）今天發布重大訊息公告，研發中的被動免疫單株抗體新藥OBI-888已完成一期人體臨床試驗安全性主要指標評估，OBI-888安全性及耐受性良好，無重大安全性疑慮。

浩鼎表示，研發中的被動免疫單株抗體新藥OBI-888是以Globo H為標的設計的被動式免疫療法單株抗體新藥，用於癌症治療，已完成OBI-888一期人體臨床試驗-劑量遞增階段安全性主要指標的評估。安全評估委員會（SRC）建議如計畫進行二期人體臨床試驗-族群擴增階段，預計於2021年完成，但實際時程將依執行進度調整。

針對已投入的累積研發費用，浩鼎表示，因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。

浩鼎也強調，新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。