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一項C肝臨床試驗研究成果榮登國際頂尖「新英格蘭醫學期刊」，研究發現，適用於6種基因型別的泛基因型全口服新藥療效顯著，治癒率高達九成五至九成九。令人振奮的是，高雄醫學大學附設醫院參與其中，並列為論文共同作者，彰顯台灣優異的醫療品質。

台灣肝炎權威、高雄醫學大學附設醫院副院長莊萬龍指出，共有20多國、20多家醫學中心參與全球第一個C肝泛基因型，全口服新藥8周治療臨床試驗，高醫是亞太地區唯二、台灣唯一參與的醫院，與梅約診所等國際一流醫療院所並列。

為持續推動肝炎防治與各項疾病領域新藥研發計畫，高醫今天與艾伯維藥品簽署合作備忘錄，結合產學力量，未來引進更多臨床試驗來台，提升國人醫療品質。

高醫院長鍾飲文表示，這項多國多中心臨床試驗收治1208人，高醫因收案患者人數較多，研究追蹤品質良好，被列入論文發表共同作者，展現高醫具有國際級的臨床研究水準。

莊萬龍說，健保署給付多款全口服新藥，療程為12周至24周，易受病毒量或抗藥性影響，造成使用限制或治療失敗。新一代泛基因型全口服新藥，適用所有基因型別C肝患者，副作用低，不易產生抗藥性，不需併用雷巴威林，不需嚴格檢測肝腎功能。針對無肝硬化、未治療過病患，療程只要8周，治療效果95%至99%。

他表示，台灣C肝患者第3型感染人數少，卻是最難治療，目前健保給付之新藥皆無法使用，研究發現，第3型非肝硬化未曾接受過治療病人，8周療程，治癒率95%。第1型非肝硬化患者，8周治癒率99%。泛基因型全口服新藥為二合一藥物今年3月取得藥證，下半年納入健保給付。