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腦癌發生率相對低、卻很致命。一方面因為部分癌細胞生長快速，一方面則因藥物難穿透血腦障壁，影響藥物對大腦疾病的治療，國內研究讓治療出現曙光。中央研究院經由老鼠實驗發現，靜脈注射極低劑量的血管生長因子，能打開血腦障壁，並將奈米化療藥物微脂體小紅莓（LipoDox）有效輸送至腦瘤部位，可提升兩倍存活期。

負責這項研究的中研院生醫所研究員謝清河表示，上述研究成果已在台灣取得專利，即將進行臨床試驗。這個技術還能被應用於其他大腦疾病，可望提升更多大腦疾病的治療效率。

這項研究去年12月刊載於美國化學會奈米雜誌，謝清河今天率研究人員藍迪尉、李庚融、台大醫院外科醫師田郁文等人發表研究成果。

謝清河說，血腦障壁會阻隔多數藥物，以最致命的膠質母細胞腦瘤為例，高達98%的靜脈注射化療藥物會被阻擋在外，無法到達腫瘤產生療效，只有不到5%的病人可活超過五年。臨床上有較好血腦障壁穿透性的化療藥帝盟多（Temozolomide），卻會讓近七成腦癌病人的癌細胞產生抗藥性，如何讓好藥成功穿越血腦障壁成為關鍵。

謝清河說，血管生長因子會造成血管通透性增加、讓血管中的水分等物質跑出去。2012年一篇研究意外發現，心臟注射血管生長因子後，大腦血管滲透的情況比其他組織高很多，可短暫但明顯地增加奈米粒子通過血腦障壁的程度。

謝清河突發奇想，或許可將這個發現應用於腦部核磁共振顯影與化療藥物輸送。研究團隊透過老鼠實驗，證實靜脈注射極低劑量的血管生長因子（每克體重注射1.5奈克），可在45分鐘後短暫地打開血腦障壁，增加血液循環中奈米粒子、造影劑、抗體與微脂體化療藥物等物質進入大腦，進入劑量約是以往的3.5倍；且血腦障壁會可約兩小時內自動關閉，以免讓危險物質進入大腦。

為進一步了解進入的藥物是否能有效治療腦癌，研究團隊以血管生長因子結合化療藥物微脂體小紅莓治療癌鼠，發現藥物進到腫瘤的劑量達13.6倍，可讓腫瘤迅速縮小，且沒有明顯副作用，甚至可將癌鼠的平均壽命自40天延長至80天。